Szanowni Państwo,

Uprzejmie informujemy, że Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPLWMiPB) wszczął postępowanie w sprawie wydania decyzji rozstrzygającej czy kapsułki dopochwowe Sanprobi Femi Plus są wyrobem medycznym czy też mają właściwości produktu leczniczego. Postępowanie to ma charakter czysto administracyjny i nie wiąże się z żadnym ryzykiem zdrowotnym związanym z przyjmowaniem tego produktu, ani też podejrzeniem o brak jego skuteczności klinicznej. W związku z tym postępowaniem istnieje jednak prawdopodobieństwo, że klasyfikacja produktu Sanprobi Femi Plus ulegnie zmianie i produkt ten nie będzie mógł być dostępny na rynku jako wyrób medyczny. W związku z tym nasza firma, będąca dystrybutorem preparatu Sanprobi Femi Plus, zdecydowała się na wstrzymanie sprzedaży tego produktu. O wyniku postępowania prowadzonego przez Prezesa URPLWMiPB poinformujemy Państwa w kolejnym komunikacie. Jednocześnie informujemy, że wszystkie opakowania produktu Sanprobi Femi Plus, znajdujące się obecnie w obrocie hurtowym i detalicznym, mogą bez żadnych ograniczeń podlegać sprzedaży na dotychczasowych warunkach.

Z poważaniem,
Dr n. med. Igor Łoniewski
Prezes Zarządu
Sanprobi sp. z o.o. sp. k.